Q&A


Популярные сообщения из этого блога

Биосимиляры в ревматологии

Ревматическими заболеваниями (РЗ) во всем мире страдают миллионы людей. В России только ревматоидным артритом (РА) среди взрослых лиц болеют около 800000 человек, в Республике Беларусь – около 30000 [2, 3]. По результатам многочисленных исследований выживаемость лиц с тяжелым течением РА и не отвечающих на традиционную базисную терапию, а это 15-20% больных, такая же, как и у больных инсулинзависимым СД или лимфогранулематозом III-IV стадии. Средняя продолжительность жизни больных РА меньше чем в популяции на 3-5 лет, а системной красной волчанкой (СКВ) – на 15-20 лет [3, 4, 5]. Люди трудоспособного возраста составляют большинство больных РЗ. Около 2/3 больных становятся инвалидами в возрасте до 50 лет, а это огромные прямые и непрямые экономические потери для больных, их семей и для общества в целом [4]. Долгосрочный прогноз и выживаемость больных воспалительными РЗ к концу XX века существенно улучшились, однако по-прежнему на высоком уровне оставались длительность временной н...
Далее...

Словарь ревматологических терминов (Ж)

Жакку артропатия (S. Jaccoud) – стойкая деформация мелких суставов кистей после рецидивов острой ревматической лихорадки или хронического артрита при системной красной волчанке; ранее рассматривалась как вариант ревматоидного полиартрита; клинические проявления: отчетливая ульнарная девиация со сгибанием в плюснефаланговых суставах и переразгибанием в дистальных межфаланговых суставах; возможно развитие контрактур, значительно уменьшающих объем движений; признаки артрита отсутствуют; на рентгенограммах кистей – эрозии в головках пястных костей; в отличие от ревматоидного артрита течение артропатии Жакку доброкачественное, без заметного прогрессирования. Жакку симптом (S. Jaccoud) – 1) ограничение подвижности нижнего края грудины и ее втяжение при глубоком вдохе; наблюдается при поражении лимфатических узлов и фиброзе клетчатки нижнего отдела переднего средостения; 2) втяжение межреберий в области сердца в период систолы при спаечном перикардите. Жане шприц (J. Janet) – шприц для пр...
Далее...

Болезнь Уиппла

Изображение
(код по МКБ-10: М07.6; К90.8†) Болезнь Уиппла (БУ; Whipple disease, WD) представляет собой редкое хроническое системное инфекционное заболевание, которое начинается с поражения тонкого кишечника, вызываемого грам+ бактерией Tropheryma whippelei (от греч. trophi – пища и eryma – барьер). Первое описание болезни под названием «интестинальная липодистрофия» дал американский патологоанатомом Джордж Уиппл (George H. Whipple) в 1907 году [23]. В публикации он привел данные аутопсии больного 35 лет, страдавшего диареей, стеатореей, значительным похуданием, лихорадкой, хроническим кашлем, накоплением жира в кишечнике и мезентериальных лимфатических узлах, мигрирующим артритом. Кроме того, Д. Уиппл выдвинул гипотезу об инфекционной причине болезни, однако ее возбудитель был выявлен с помощью полимеразной цепной реакции только в 1991-92 годах [18, 24], а культивирован в клеточной среде дезактивированых человеческих фагоцитов в 1997 году и в 2000 году в клеточной линии человеческих фибробластов...
Далее...