Словарь ревматологических терминов (А)

а- (перед гласными ан-; греч. a-, an-) – приставка, означающая отсутствие признака, выраженного во второй части слова; соответствует русским приставкам «без-», «не-».

аб- (абс-; лат. ab-, abs-) – приставка, означающая «удаление», «отклонение»; соответствует русской приставке «от-».

Абади симптом (J.A. Abadie) – признак спинной сухотки (tabes dorsalis): отсутствие болезненности при сдавливании пяточного (ахиллова) сухожилия.

абазия (abasia; а- + греч. basis шаг) – неспособность ходить, связанная с расстройствами равновесия тела или с двигательными нарушениями нижних конечностей (параличами, гиперкинезами, мышечными спазмами); нередко сочетается с астазией.

аббревиация (лат. abbreviatio) – сокращение.

абдуктор (musculus abductor; лат. abduco, abductum отводить) – мышца, осуществляющая отведение конечности или ее части (напр., пальца).

абдукция (лат. abductio, от abduco, abductum отводить) – отведение.

аберрантный (лат. aberrans, aberrantis отклоняющийся) – отклоняющийся от нормального строения, расположения или состояния (например, аберрантный комплекс желудочковый комплекс ЭКГ).

аберрация (лат. aberratio отклонение) – индивидуальное отклонение в строении или функции от нормы.

аберрация хромосомная – изменение структуры хромосомы, вызванное ее разрывом с последующим перераспределением, утратой или частичным удвоением генетического материала.

абляция (лат. аblatio отнятие) – операция по удалению (разрушению) органа или какой-либо его части.

Абрамова-Фидлера миокардит (С.С. Абрамов, С.L. Fiedler) – устаревший эпонимический термин, обозначающий тяжелый идиопатический миокардит.

абрахия (abrachia: а- + греч. brachion рука) – аномалия развития: отсутствие верхних конечностей.

абсорбциометрия – метод исследования плотности костной ткани, основанный либо на регистрации специальным детектором числа фотонов, излучаемых радиоизотопами, либо на фиксации рентгеновского излучения.

абсорбциометрия бифотонная (Dual Photon Absorptioometry, DPA) – метод исследования плотности костной ткани, основанный на регистрации специальным детектором числа фотонов, излучаемых радиоизотопами (обычно ¹⁵³Gd), которые продуцируют фотоны с двумя уровнями энергии.

абсорбциометрия биэнергетическая рентгеновская  (Dual X-Ray Absorptioometry, DXA) – метод исследования плотности костной ткани, основанный на регистрации рентгеновского излучения двух уровней; DXA – «золотой стандарт» среди методов остеоденситометрии.

абсорбциометрия монофотонная  (Single Photon Absorptioometry, SPA) – метод исследования плотности костной ткани, основанный на регистрации специальным детектором числа фотонов, излучаемых радиоизотопами (обычно ¹²⁵I).

абсорбциометрия моноэнергетическая рентгеновская (Single X-Ray Absorptioometry, SXA) – метод исследования плотности костной ткани, основанный на регистрации одноуровневого рентгеновского излучения.

абстиненция (лат. abstinentia воздержание; синоним: синдром абстинентный) – состояние, возникающее в результате внезапного прекращения приема (введения) веществ, вызвавших токсикоманическую зависимость, или после введения их антагонистов; характеризуется психическими, вегетативно-соматическими и неврологическими расстройствами; клиническая картина и течение абстиненции зависят от типа вещества, дозы и продолжительности его употребления.

абсцесс (abscessus; лат., от abscedo, abscessum отделяться, нарывать; синонимы: апостема, гнойник, нарыв) – полость, заполненная гноем и отграниченная от окружающих тканей и органов пиогенной мембраной.

абсцесс Броди (В.С. Brodie) – хронический остеомиелит, вызванный маловирулентными штаммами стафилококков, протекающий с образованием небольшой, хорошо отграниченной гнойной полости в губчатом веществе длинной трубчатой кости.

аваскулярный некроз кости (аваскулярный остеонекроз) – см. некроз кости асептический.

авидитет (франц. avidite; лат. aviditas алчность, страсть) – степень сродства антител к антигену, определяющая скорость и полноту протекания иммунных реакций, а также прочность полученного комплекса антиген-антитело.

автохтонный (греч. autochthon, туземный, местный; синоним: аутохтонный) – находящийся в месте возникновения или образования.

агаммаглобулинемия (agammaglobulinaemia; а- + гаммаглобулины + греч. haima кровь; синонимы: гипогаммаглобулинемия, синдром дефицита антител) – общее название группы болезней, характеризующихся отсутствием или резким снижением уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.

агглютинации реакция (лат. agglutinatio, скле­ивание) – склеивание корпускулярных антигенов (бак­терий, эритроцитов, частиц с адсорбированными на них антигенами) антителами в присутствии чаще всего изотонического раствора хлорида натрия; АР проявляется в виде хлопьев или осадка, что используют для: 1) определения возбудителя, выделенного от больного; 2) определения противомикробных и других антител в сыворотке крови больного; 3) определения группы крови.

агглютинация (лат. agglutinatio склеивание) – склеивание и выпадение в осадок взвешенных частиц: бактерий, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, клеток тканей, а также поверхностно-активных частиц с адсорбированными на них антигенами или антителами.

агглютинины (лат. agglutino, agglutinatum склеивать) – антитела, агглютинирующие корпускулярные антигены, а также растворимые антигены, адсорбированные на эритроцитах или частицах инертного носителя; принадлежат к IgM и IgG.

агглютинины групповые (синоним антитела групповые) – естественные антитела сыворотки человека, направленные против соответствующих изоантигенов крови системы AB0.

агглютинины холодовые – антитела, для которых температурный оптимум реакции агглютинации находится при 18 °С и ниже.

аггравация (aggravatio; лат. aggravo, aggravatum отягощать, ухудшать) – преувеличение больным симптомов действительно имеющегося заболевания.

аггравация активная (умышленная, сознательная), при которой больной принимает меры к ухудшению состояния своего здоровья или затягиванию болезни.

аггравация пассивная – умышленная аггравация: преувеличение больным отдельных симптомов заболевания, не сопровождающееся действиями, мешающими лечению.

аггравация подсознательная – аггравация., вызванная неосознанным стремлением больного привлечь к себе сочувствие окружающих, внимание медицинского персонала.

агнатия (agnathia; а- + греч. gnathos челюсть) – аномалия развития: полное отсутствие верхней или нижней челюсти.

агранулоцит (agranulocytus; а- + гранулоцит; син. лейкоцит незернистый) – лейкоцит, цитоплазма которого не содержит зернистости; к агранулоцитам относятся лимфоциты и моноциты.

агранулоцитоз (agranulocytosis; а- + гранулоцит + -оз; синонимы: алейкия, анейтрофилез) – синдром, характеризующийся отсутствием гранулоцитов в периферической крови или уменьшением их количества ниже 0,75*10⁹/л.

агранулоцитоз иммунный (a. immunis) – агранулоцитоз, развивающийся в результате ускоренной гибели гранулоцитов под влиянием антилейкоцитарных антител; возникает при системных заболеваниях соединительной ткани, инфекциях.

агранулоцитоз медикаментозный (а. medicamentosa) – иммунный или аллергический агранулоцитоз, возникающий в результате приема лекарственных средств.

агранулоцитоз миелотоксический (а. myelotoxica) – агранулоцитоз, обусловленный угнетением миелопоэза в костном мозге в результате воздействия химических и физических факторов, обладающих цитостатическим действием.

агрегация (лат. aggregatio присоединение) – объединение однородных или разнородных частиц в одно целое посредством физических сил сцепления (например, агрегация тромбоцитов, агрегация эритроцитов при измерении СОЭ).

ад- (лат. ad-; при ассимиляции изменяется в аг-, ак-, ас-, ат-, аф- и др.) – приставка, означающая «направленность», «близость», «приближение», «дополнительность», «присоединение».

адактилия (adactylia; а- + греч. daktylos палец) – аномалия развития: отсутствие пальцев.

адаптация (лат. adaptatio приспособление) – процесс приспособления организма, популяции или другой биологической системы к изменившимся условиям существования.

адвентициальная оболочка (tunica adventitia) – наружная соединительнотканная оболочка кровеносных и лимфатических сосудов, а также некоторых трубчатых органов выделительной и половой систем.

АДГ – антидиуретический гормон.

адгезивный (adhaesivus) – прилипающий, слипчивый, а также приводящий к сращению (как результат воспаления).

адгезия (лат. adhaesio) – прилипание, слипание.

аддисонизм (addisonismus) – наличие симптомов аддисоновой болезни (гиперпигментация кожи и слизистых оболочек, склонность к артериальной гипотензии и др.) при отсутствии поражения коры надпочечников.

Аддисонова болезнь (morbus Addisoni; Th. Addison; синонимы: хроническая недостаточность коры надпочечников, Аддисона болезнь, бронзовая болезнь) – эндокринная болезнь, обусловленная двусторонним поражением коры надпочечников с выключением или уменьшением продукции ее гормонов; характеризуется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, исхуданием, артериальной гипотензией, нарушениями водно-солевого обмена.

аддитивность действия генов (лат. additio прибавление) – тип взаимодействия неаллельных генов, влияющих на один и тот же признак, при котором общий фенотипический эффект группы генов равен сумме эффектов каждого из них.

аддитивный эффект лекарственных веществ – вид синергизма, при котором эффект действия совместно применяемых лекарственных веществ равен сумме эффектов действия каждого вещества в отдельности.

аддуктор (musculus adductor; лат. adduce, adductum приводить) – мышца, осуществляющая приведение конечности или ее сегмента.

аддукция (лат. adductio, от adduce, adductum приводить) – приведение.

аденин – пуриновое основание (6-аминопурин), участвующее в построении нуклеиновых кислот, в молекуле которых составляет пару с тимином.

аденовирусы (Adenoviridae; адено- + вирусы) – семейство вирусов позвоночных, вирионы которых имеют форму икосаэдра и содержат двунитчатую ДНК; возбудители большой группы болезней человека: пневмонии, конъюнктивита, гастроэнтероколита.

аденогипофиз (adenohypophysis, адено- + гипофиз; синоним передняя доля гипофиза) – доля гипофиза, имеющая железистое строение и функционирующая как железа внутренней секреции.

аденозин – химическое соединение аденина и рибозы, содержащееся в ферментах, нуклеиновых и аденозинфосфорных кислотах; входит в состав некоторых лекарственных средств.

аденозиндифосфат (АДФ; аденозиндифосфорная кислота) – дифосфорный эфир аденозина; основной акцептор и донатор фосфата в биологических системах; участвует в универсальной реакции накопления энергии, освобождающейся при окислительных процессах в организме.

аденозиндифосфорная кислота – см. аденозиндифосфат.

аденозинмонофосфат (АМФ; аденозинмонофосфорная кислота) – монофосфорный эфир аденозина; присоединение фосфатных групп к аденозинмонофосфату сопровождается аккумуляцией энергии, необходимой для жизнедеятельности.

аденозинмонофосфорная кислота – см. аденозинмонофосфат.

аденозинтрифосфат (АТФ; аденозинтрифосфорная кислота) – 3-фосфорный эфир аденозина; аденозинмонофосфат – универсальный аккумулятор энергии в живых организмах и субстрат для биосинтеза нуклеиновых кислот.

адинамия (греч. adynamia бессилие) – уменьшение или полное прекращение двигательной активности организма или отдельного органа.

адолесцент (лат. adolescens, adolescentis юный) – индивидуум в пубертатном или юношеском возрасте.

адоптация (лат. adoptatio усыновление) – стойкое приживление чужеродных тканей при трансплантации.

адрен- (адренал-, адрено-; лат. adrenalis надпочечный; ад- + лат. ren почка) – составная часть сложных слов, означающая «относящийся к надпочечнику», «относящийся к адреналину».

адреналин (adrenalinum; анат. adrenalis надпочечниковый, относящийся к надпочечнику; синоним: эпинефрин) – гормон мозгового вещества надпочечников и вненадпочечниковой хромаффинной ткани; активирует выделение рилизинг-гормонов гипоталамуса; обладает выраженным кардиотоническим, прессорным, гипергликемическим и пирогенным действием, вызывает сужение сосудов кожи, почек, расширяет коронарные сосуды, сосуды скелетных мышц, гладкой мускулатуры, бронхов, желудочно-кишечного тракта; только гуморальный фактор (в синаптической передаче импульсов участия не принимает); продукты метаболизма (ванилилминдальная кислота и метанефрины) выделяемые с мочой, являются маркерами феоромоцитомы.

адреналэктомия (adrenalectomia; адренал- + эктомия; синонимы: адренэктомия, резекция надпочечника, супраренэктомия, эпинефрэктомия) – операция по удалению надпочечника.

адренергические средства (adrenergica; адрен- + греч. ergon работа, действие) – лекарственные средства, блокирующие или облегчающие процесс передачи импульсов в адренергических синапсах.

адреноблокирующие средства (синонимы: адреноблокаторы, адренолитики, адренолитические средства) – лекарственные средства из группы антиадренергических средств, препятствующие взаимодействию медиатора с адренорецепторами без нарушения процесса образования медиатора и выделения его из нервных окончаний.

a-адреноблокирующие средства – адреноблокирующие средства, блокирующие a-адрено-рецепторы (фентоламин, тропафен, празозин, доксазозин и др.).

b-адреноблокирующие средства – адреноблокирующие средства, блокирующие b-адрено-рецепторы (пропранолол, метопролол, атенолол, карведилол и др.).

адреногломерулотропин (адрено- + анат. glomerulus клубочек + греч. tropos поворот, направление) – биологически активное вещество, выделенное из промежуточного мозга и шишковидного тела; стимулирует секрецию альдостерона.

адренокортикостероиды (адрено- + кортикостероиды) – см. кортикостероиды.

адренокортикотропин (adrenocorticotropinum; адрено- + лат. cortex, corticis кора + греч. tropos поворот, направление) – см. адренокортикотропный гормон.

адренокортикотропный гормон (adrenocorticotropicum + hormonum; синонимы: АКТГ, адренокортикотропин, кортикотропин, кортикотрофин) – гормон передней доли гипофиза, стимулирующий функцию коркового вещества надпочечников.

адренолитики (adrenolytica; адрено- + греч. lytikos способный растворять, ослаблять) – см. адреноблокирующие средства.

адреномиметики (adrenomimetica) – см. адреномиметические средства.

адреномиметические средства (adrenomimetica; адрено- + греч. mimetikos способный к подражанию, подражающий; син. адреномиметики) — лекарственные средства с различным механизмом действия, вызывающие физиологические эффекты, характерные для возбуждения адренорецепторов.

a-адреномиметические средства – адреномиметические средства, воспроизводящие преимущественно эффекты возбуждения a-адренорецепторов (например, мезатон).

b-адреномиметические средства – адреномиметические средства, воспроизводящие преимущественно эффекты возбуждения b-адренорецепторов (например, изопропилнорадреналин).

адренореактивные структуры – см. адренорецепторы.

адренокортикостероиды (адрено- + кортикостероиды) – см. кортикостероиды.

адренокортикотропин (adrenocorticotropinum; адрено- + лат. cortex, corticis кора + греч. tropos поворот, направление) – см. адренокортикотропный гормон

адренорецепторы (адрено- + рецепторы; рецепторы адренергические) – структуры клеток, взаимодействующие с адренергическими медиаторами (норадреналином, адреналином, дофамином) и преобразующие энергию этого взаимодействия в энергию специфического эффекта (нервного импульса, мышечного сокращения).

a-адренорецепторы (a-рецепторы, рецепторы a-адренергические) – адренорецепторы, характеризующиеся наибольшей чувствительностью к норадреналину; при их возбуждении происходит сужение сосудов, сокращение матки, селезенки, расширение зрачка.

b-адренорецепторы (b-рецепторы, рецепторы b-адренергические) – адренорецепторы, характеризующиеся наибольшей чувствительностью к изопропилнорадреналину (изадрину); при их возбуждении происходит расширение сосудов, расслабление бронхов, торможение сокращений матки, учащение сердечных сокращений.

адсорбция (ад- + лат. sorbeo поглощать) – поглощение (концентрирование) газов или растворенных веществ на поверхности твердого тела или жидкости.

АДФ – аденозиндифосфат.

адъювант (лат. adjuvans дополнительный, вспомогательный), в иммунологии – вещество, добаляемое к антигену для усиления его иммуногенности; в качестве адъювантов используют соединения алюминия, минеральные масла, инактивированные микобактерии.

адъювантный артрит – артрит, вызываемый у подопытных животных (крыс) с помощью адъюванта Фрейнда; полный адъювант Фрейнда – минеральное масло + микобактерии.

Айерса синдром (A. Ayerza) – симптомокомплекс, обусловленный склерозом легочной артери; характеризуется выраженным диффузным цианозом, одышкой, полицитемией и легочной гипертензией со значительной гипертрофией правой половины сердца.

акантоцит (acanthocytus) – эритроцит, имеющий 5-10 длинных узких шипообразных выростов; обнаруживаются при абеталипопротеинемии (акантоцитоз, пигментной дегенерацией сетчатки, атаксией).

аквапорины (лат. aqua вода + англ. pore пора, AQP) – семейство (AQP_1-10) мембранных пор для воды, глицерола и некоторых других небольших молекул.

акинезия (греч. akinesia неподвижность; синоним: акинез) – отсутствие активных движений.

аклазия диафизарная (aclasia diaphysialis; а- + греч. klasis ломка, обломок) – см. экзостозы костно-хрящевые множественные.

aкне (лат., искаженное греч. akme высшая точка, верхушка) – угри.

акро- (греч. akros крайний, самый отдаленный, высокий) – составная часть сложных слов, означающая: 1) «относящийся к конечностям, к дистальным отделам органов, частей тела»; 2) «относящийся к верхушке», «верхний».

акроалгия (acroalgia; акро- + греч. algos боль) – приступообразные боли в дистальных отделах конечностей, чаще при поражении периферических образований вегетативной нервной системы.

акроанестезия (acroanaesthesia; акро- + анестезия) – отсутствие чувствительности в дистальных отделах конечностей; наблюдается при ангиотрофоневрозах и полиневритах.

акромегалия (acromegalia; акро- + греч. megas, megalu большой; Мари синдром, Мари-Лери синдром) – эндокринная болезнь, обусловленная значительным увеличением секреции соматотропного гормона передней долей гипофиза; характеризуется увеличением размеров кистей, стоп, нижней челюсти, внутренних органов и нарушениями обмена веществ; ревматическая патология наблюдается у половины больных акромегалией (остеоартроз, артриты, хондрокальциноз, подагра, миопатия, синдром Рейно).

акромелалгия – боли в кончиках пальцев при истинной полицитемии, обусловленные тромбоцитарными агрегатами; исчезают на 2-3 дня при приеме небольших доз аспирина.

акроостеолиз (acroosteolis) – остеолиз пальцев, без замещения пораженного участка кости другой тканью; встречается при системном склерозе, псориатическом артрите, аваскулярном остеонекрозе, проказе, реже при ревматоидном артрите; существует также несколько вариатнов первичного акроостеолиза (наследственного и врожденного).

акросклероз (acrosclerosis; акро- + греч. skleros твердый + -оз) – проявление системного склероза, характеризующееся преимущественным поражением дистальных отделов конечностей, чаще рук, с ранним и выраженным остеопорозом и резорбцией костей.

акропарестезия (acroparaesthesia; акро- + парестезия) – спонтанно возникающее ощущение онемения, покалывания в дистальных отделах конечностей наблюдается при ангиотрофоневрозе, полиневрите.

акротрофоневроз (acrotrophoneurosis; акро- + трофоневроз) – нарушение трофики, преимущественно дистальных отделов конечностей, сопровождающееся расстройством периферического кровообращения.

акроцианоз (acrocyanosis; акро- + цианоз) – синюшная окраска дистальных частей тела вследствие венозного застоя.

аксиальный (axialis; лат. axis ось) – осевой.

аксиллярный (лат. axillaris подмышечный) – относящийся к подмышечной впадине.

аксон-рефлекс (axon-reflexus) – рефлекс, осуществляющийся по разветвлениям аксона без участия тела нейрона, т.е. в известной степени независимо от ЦНС.

активатор (лат. activus действенный) – выщество, повышающее активность какого-либо процесса.

активатор роста – вещество, стимулирующее развитие какой-либо эмбриональной ткани или органа; активатором роста у человека является соматотропный гормон.

активатор плазминогена тканевой – препарат, вызывающий лизис тромба; является продуктом генной инженерии.

активатор фибринолиза (активатор фибринокиназы) – белковое вещество плазменного, сывороточного, тканевого или бактериального происхождения, под влиянием которого профибринолизин превращается в фибринолизин.

активированный уголь (carbo activatus) – древесный уголь, обработанный водяным паром при высокой температуре и получивший способность адсорбировать на своей поверхности значительные количества газов или растворенных веществ.

актиномицеты (Actinomycetales; актино- + греч. mykes, myketos гриб; грибки лучистые) – порядок микроорганизмов класса Schizomycetes; нитевидные ветвящиеся грамположительные микроорганизмы, занимающих промежуточное положение между бактериями и грибками; отдельные виды актиномицет вызывают актиномикоз человека и животных.

акупрессура (acupressura; аку- + лат. pressura давление, нажим) – метод рефлексотерапии путем воздействия пальцами на биологически активные точки.

акупунктура (acupunctura; аку-, + лат. pungo, punctum колоть) – см. иглоукалывание.

акцидентный (лат. accidens, accidentis) – случайный, второстепенный, несущественный.

алгоритм (по латинизированному имени математика аль-Хорезми – Algorithmi) – система правил, определяющее содержание и последовательность операций, обеспечивающих решение задач определенного класса; в медицине – алгоритм стандартизованных действий при постановке диагноза, лечении.

алкалоз (alkalosis, alcalosis; позднелат. alkali, alcali щелочь, от арабск. al-qali растительная зола + -оз) – форма нарушения кислотно-щелочного равновесия в организме, характеризующаяся сдвигом соотношения между анионами кислот и катионами оснований крови в сторону увеличения катионов (pH капиллярной крови >7,44, а венозной крови >7,42); различают алкалоз компенсированный (pH капиллярной крови 7,37-7,44) и алкалоз декомпенсированный (pH ³ 7,45), а также алкалоз метаболический и алкалоз респираторный

алкалоз метаболический – негазовый алкалоз, возникающий вследствие нарушений обмена веществ и накопления в организме метаболитов с щелочными свойствами при рвоте, диарее, проиеме диуретиков, гиперкортицизме и др. состояниях.

алкалоз респираторный (синонимы: алкалоз газовый, алкалоз дыхательный) – алкалоз, возникающий в результате чрезмерного выведения углекислоты из организма; может развиваться при поражении ЦНС, хирургических вмешательствах, лихорадке, сердечной недостаточности, тромбоэмболии легочной артерии, астматическом статусе и др. состояниях, сопровождающихся естественной или искусственной гипервентиляцией легких, нарушением обмена веществ.

алкаптонурия – наследственная болезнь, связанная с недостаточностью оксидазы гомогентизиновой кислоты; у детей проявляется темным окрашиванием мочи, у взрослых – пигментацией тканей, артропатией.

аллели (греч. allelon друг друга, взаимно; синонимы: аллеломорфы, гены аллельные) – формы состояния одного и того же гена, занимающие идентичные локусы гомологичных хромосом и обусловливающие фенотипические различия особей.

аллерген (allergenum; аллергия + греч. -genes порождающий) – вещество антигенной или гаптенной природы, способное сенсибилизировать организм и вызывать аллергию.

аллергия (allergia; греч. allos другой, иной + ergon действие) – состояние измененной реактивности организма в виде повышения его чувствительности к повторным воздействиям каких-либо веществ или к компонентам собственных тканей.

алло- (греч. allos другой, иной) – составная часть сложных слов, означающая «другой», «иной», «измененный».

аллопатия (allopathia; алло- + греч. pathos болезнь) – принцип лечения фармакологическими средствами, вызывающими в организме эффекты, противоположные признакам болезни; термин введен С. Ганеманном для противопоставления гомеопатии.

аллоритмия (allorhythmia; алло- + греч. rhythmos размеренность, ритм; экстрасистолия аллоритмическая) – форма нарушения ритма сердца, характеризующаяся регулярным следованием экстрасистолы за каждым (бигеминия), за каждым вторым (тригеминия) или третьим (квадригеминия) нормальным желудочковым комплексом.

аллотипия (алло- + греч. types образец, тип) – генетически управляемая дифференциация структуры внутри класса или подкласса белков у индивидуумов одного вида; аллотипия обусловлена существованием различных аллелей одного гена; родственные понятия – см. «изотипия» и «идиотипия»; применение понятий «изотипия», «идиотипия» и «аллотипия» на примере форм гетерогенности человеческих иммуноглобулинов (Ig): Ig-изотипия – разделение на классы IgA, IgD, IgE, IgG, IgM и субклассы; Ig-идиотипия – специфическая антигенная последовательность вариабельных участков тяжелых (V_H) и легких (V_L)  цепей иммуноглобулинов; Ig-аллотипия – распределение иммуноглобулинов согласно различиям в индивидуальной последовательности аминокислот (эти различия возникают в результате точечной мутации, ведущей к замене одной аминокислоты).

аллотипы иммуноглобулинов – группы иммуноглобулинов, различающиеся по генетически детерминируемым антигенным свойствам (см. Ig-аллотипия); изучение аллотипических маркеров иммуноглобулинов (Km, Gm, Am, Oz  и др.) используется в клинике, генетике, антропологии.

алопеция (лат. alopecia) – выпадение (отсутствие) волос, облысение.

альбинизм (франц. albinisme, лат. albus белый; лейкопатия врожденная) – врожденное полное или частичное отсутствие пигментации.

альбумин (лат. albumen, albuminis белок) – общее название водорастворимых простых природных белков, выпадающих в осадок при насыщении раствора сернокислым аммонием; составляют основную часть белков животных и растительных тканей.

альбумин сывороточный – альбумин сыворотки крови с молекулярной массой (весом) около 70 000; принимает участие в поддержании коллоидно-осмотического давления и pH крови, является основным резервом белка в организме.

альбумин-глобулиновый коэффициент (АГК) – показатель состояния белкового обмена организма, выражаемый отношением количества альбуминов к количеству глобулинов в биологических жидкостях (сыворотке крови, цереброспинальной жидкости); имеет диагностическое и прогностическое значение.

альгодистрофия нейрорефлекторная (algodystrophia neuroreflectoria; альго- + дистрофия; синонимы: альгодистрофический синдром, рефлекторная симпатическая дистрофия, синдром плечо-кисть, синдром Стейнброкера, schulder-hand syndrome, склеродактилия постинфарктная, атрофия Зудека) – патология, обусловленная вегетативной дистонией или органическим поражением симпатических волокон периферических нервов и проявляющаяся сильными жгучими и стреляющими болями в конечностях, чаще односторонними в руке (в плече, кисти), парестезиями и гиперестезией руки/ноги, артралгиями, плотным теплым отеком кисти/стопы, который сменяется трофическими изменениями кожи (блестящая сухая кожа, изъязвления, утолщение и ломкость ногтей, атрофия тенара, контрактуры ладони и пальцев), преимущественно очаговым (пятнистым) остеопорозом рентгенологически; наблюдается обычно в пожилом возрасте чаще у женщин на фоне остеохондроза, спондилоартроза шейного отдела позвоночника, нередко после травм костей и суставов, после перенесенного инфаркта миокарда, у 10-20% больных с гемиплегией; формируется в течение нескольких недель или месяцев.

альдостерома (aldosteroma; альдостерон + -ома) – гормонально-активная опухоль клубочковой зоны коркового вещества надпочечников, продуцирующая альдостерон.

альдостерон (aldosteronum) – основной минералокортикоид; стероидный гормон клубочковой зоны коркового вещества надпочечников, оказывающий определяющее влияние на обмен натрия и калия.

альдостеронизм (aldosteronismus) – см. гиперальдостеронизм.

альтернация сердца (alternatio cordis; лат. alternatio чередование) – нарушение сократительной функции сердца, заключающееся в регулярном чередовании относительно сильных сокращений с более слабыми.

альтернация сердца электрическая – альтернация сердца, проявляющаяся электрокардиографически регулярным чередованием относительно высокоамплитудных желудочковых комплексов с желудочковыми комплексами меньшей амплитуды.

альтернирующий (лат. alternans, от alterno чередоваться) – чередующийся, попеременный.

альфа-фетопротеины (синоним: глобулины сывороточные эмбриональные) – глобулины, синтезируемые клетками эмбриональной печени и находящиеся в крови эмбриона; в сыворотке крови взрослого человека альфа-фетопротеины обнаруживают при гепатоцеллюлярном раке печени, тератобластоме яичка и яичника и некоторых других опухолях.

амавроз (amaurosis; греч. amaurosis потемнение, потеря зрения, слепота) — полная слепота на один или оба глаза при сохранности зрачковой реакции на свет, обусловленная поражениями ЦНС.

амблиопия (amblyopia; греч. amblyopia; амбли- + ops, opos глаз) – понижение зрения, обусловленное функциональным расстройством зрительного анализатора.

аменорея (amenorrhoea; а- + греч. men месяц + rhoia течение, истечение) – отсутствие менструаций в течение 6 месяцев и более.

аметропия (ametropia; греч. ametros несоразмерный, непропорциональный + ops, opos глаз) – аномалия рефракции глаза, при которой нарушено соответствие между преломляющей силой оптической системы глаза и длиной его оптической оси.

American College of Rheumatology (ACR) – Американская Коллегия Ревматологов (АКР); ранее American Rheumatism Association (ARA) – Американская Ревматологическая Ассоциация (АРА) – ведущая организация ревматологов США, разрабатывающая критерии ревматических заболеваний, стандарты их диагностики и лечения.

амилоид (amyloidum; амил- + греч. eidos вид) – сложный фибриллярный гликопротеид (комплекс полисахаридов и глобулинов), являющийся продуктом нарушенного белкового обмена; откладывается в стенках сосудов, а также в строме и (или) оболочке различных органов.

амилоидоз (amyloidosis; амилоид + -оз) – заболевание, связанное с нарушением белкового обмена; характеризуется отложением и накоплением амилоида во внеклеточном пространстве одного или нескольких органов; выделяют генетический (наследственный), первичный (идиопатический) и вторичный (реактивный) амилоидоз; вторичный амилоидоз при ревматических заболеваниях чаще всего развивается при ревматоидном артрите (по данным биопсии в 5-11%, по данным аутопсии – в­ 14-26% случаев), анкилозирующем спондилите, реже – при псориатической артропатии, болезни Бехчета, синдроме Шегрена; при наследственном и идиопатическом амилоидозе возможно развитие амилоидной артропатии, иногда предшествующей другим проявлениям и напоминающей поражение суставов у больных ревматоидным артритом; при плазмоцитоме (устаревшее название миеломная болезнь), относящейся к парапротеинемическим гемобластозам, в ткани отдкладывается не амилоид, а модифицированные иммуноглобулины – парапротеины (PIg), в избытке синтезируемые этой опухолью из В-лимфоцитов и плазмоцитов.

амиотрофия (amyotrophia; а- + греч. mys, myos мышца + trophe питание) – уменьшение массы и объема мышечной ткани.

амиотрофия невральгическая – синонимы: неврит плечевого нерва, плечевой неврит, плечевой плексит.

амплитуда движений (объем движений) – отклонение частей тела по отношению друг к другу или всего тела в какой-либо плоскости по отношению исходному положению; амплитуда движений измеряется в градусах или в сантиметрах.

аналгезия (analgesia; ан- + греч. algesis ощущение боли) – обезболивание или ослабление болевой чувствительности в результате фармакологического или иного воздействия.

анасарка (anasarca; ана- + греч. sarx, sarkos мясо) – распространенный отек подкожной клетчатки.

анатомическая табакерка (франц. tabatiere anatomique) – углубление у основания большого пальца между сухожилием его длинного разгибателя и сухожилиями его короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы; анатомическая табакерка становится заметной при отведении большого пальца; дно анатомической табакерки составляет ладьевидная кость; в пределах анатомической табакерки проходит лучевая артерия.

анафилаксия (anaphylaxia; ана- + греч. phylaxis защита) – аллергическая реакция немедленного типа, возникающая при парентеральном введении аллергена.

ангиит – воспаление кровеносного сосуда (артериального, венозного или лимфатического).

ангина (angina; лат. ango сжимать, душить) – острая инфекционная болезнь, вызываемая стрептококками или стафилококками, реже другими микроорганизмами, характеризующаяся воспалительными изменениями в лимфаденоидной ткани глотки, чаще в небных миндалинах, проявляющаяся болями в горле и умеренной общей интоксикацией.

ангиогенез – это образование новых капилляров от посткапиллярных венул путем размножения и миграции клеток эндотелия с постепенным созреванием капиллярной сети.

ангиогенез терапевтический – тактика улучшения перфузии ишемизированных тканей с помощью усиления естественных, но недостаточных процессов неоваскуляризации (биологическое шунтирование) – рост и образование сосудов в постнатальном периоде осуществляется через ангиогенез, артериогенез и васкулогенез.

ангиоиммунобластная лимфаденопатия – редкое лимфопролиферативное заболевание, сопровождающееся аутоиммунными нарушениями; в дебюте заболевания напоминает системную красную волчанку; средний возраст больных 60 лет; клинические проявления: лимфаденопатия, лихорадка, спленомегалия, гепатомегалия, похудание, проливные поты, васкулиты, кожная сыпь; анемия, лимфопения, эозинофилия, гипергаммаглобулинемия, увеличение титров антинуклеарных факторов и ревматоидных факторов, снижение уровня комплемента; заболевание может сочетаться с системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, аутоиммунным тиреоидитом, синдромом Шегрена. 

артериогенез – это формирование коллатеральных сосудов из нефункционирующих артериолярных соединений, представляющий собой наиболее эффективный  процесс реваскуляризации, обеспечивающий кровоток в обход места окклюзии. 

ангиогенез терапевтический – тактика улучшения перфузии ишемизированных тканей с помощью усиления естественных, но недостаточных процессов неоваскуляризации (биологическое шунтирование) – рост и образование сосудов в постнатальном периоде осуществляется через ангиогенез, артериогенез и васкулогенез.

ангиогенез – это образование новых капилляров от посткапиллярных венул путем размножения и миграции клеток эндотелия с постепенным созреванием капиллярной сети.

ангиоиммунобластная лимфаденопатия – редкое лимфопролиферативное заболевание, сопровождающееся аутоиммунными нарушениями; в дебюте заболевания напоминает системную красную волчанку; средний возраст больных 60 лет; клинические проявления: лимфаденопатия, лихорадка, спленомегалия, гепатомегалия, похудание, проливные поты, васкулиты, кожная сыпь; анемия, лимфопения, эозинофилия, гипергаммаглобулинемия, увеличение титров антинуклеарных факторов и ревматоидных факторов, снижение уровня комплемента; заболевание может сочетаться с системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, аутоиммунным тиреоидитом, синдромом Шегрена. 

артериогенез – это формирование коллатеральных сосудов из нефункционирующих артериолярных соединений, представляющий собой наиболее эффективный  процесс реваскуляризации, обеспечивающий кровоток в обход места окклюзии.

ангиокератома диффузная туловища (angiokeratoma corporis diffusum) – см. Фабри болезнь. 
ангиотензин-превращающий фермент (АПФ, англ. angiotensin-converting enzyme – ACE) –  фермент, катализирующий превращение ангиотензина I в ангиотензин II; уровень этого фермента может повышаться при саркоидозе. 
анемия (anaemia; ан- + греч. haima кровь; синоним: малокровие) – состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови, чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов. 
аниз- (анизо-; греч. anisos неравный; ан- + isos равный) – составная часть сложных слов, означающая: «отсутствие равенства, соразмерности, симметрии». 
анизоцитоз (anisocytosis; анизо- + гист. cytus клетка + -оз) – наличие в периферической крови форменных элементов с размерами, выходящими за пределы физиологической вариации. 
анкил- (анкило-; греч. ankylos кривой, изогнутый) – составная часть сложных слов, означающая: 1) «тугоподвижность или сращение частей»; 2) «изогнутость», «крючкообразная форма».

анкилоз (ankylosis; греч. ankylos кривой, изогнутый + -оз) – отсутствие подвижности в суставе вследствие воспаления, дегенеративного процесса, травмы или созданное искусственно путем хирургического вмешательства.

анкилоз внесуставной (a. extraarticularis) – анкилоз, обусловленный наличием внесуставной костной перемычки между костями, образующими сустав.

анкилоз внутрисуставной (a. intraarticularis) – анкилоз, обусловленный сращением между собой сочленяющихся суставных поверхностей.

анкилоз костный (a. ossea) – внутрисуставной анкилоз, обусловленный костным сращением сочленяющихся суставных поверхностей; характеризуется исчезновением щели сустава на рентгенограмме.

анкилоз фиброзный (a. fibrosa) – анкилоз, обусловленный наличием рубцовых спаек между сочленяющимися суставными поверхностями.

анкилозирующий гиперостоз – см. Форестье болезнь.

анкилозирующий спондилит – см. спондилит анкилозирующий.

анкилозирующий спондилоартрит – см. спондилит анкилозирующий.

анулопластика (anuloplastica; лат. anulus кольцо, колечко + пластика) – операция по уменьшению окружности фиброзного кольца сердца путем гофрирования его швами; применяется при митральной недостаточности с выраженной дилатацией сердца.

анталгический (ант- + греч. algos боль) – обезболивающий; анталгическая поза или положение конечности, при которых уменьшается или исчезает болевой синдром.

антиген – вещество, несущее признаки генетически чужеродной информации и вызывающее в организме развитие специфических иммунологических реакций.

антиген человеческий лейкоцитарный (Human leukocyte antigen – HLA) – см. челевеческие лейкоцитарные антигены.

антиген гистосовместимости – см. челевеческие лейкоцитарные антигены.

антиген гистосовместимости В-8 (HLA-B8) – отмечена повышенная частота встречаемости этого антигена при многих аутоиммунных заболеваниях, в том числе и при системной красной волчанке.

антиген гистосовместимости В-27 (HLA-B27) – носительство антигена/гена HLA-B27 ассоциировано с анкилозирующим спондилитом, а также близкими к нему серонегативными спондилоартритами; этот антиген выявляется у 85-95% больных анкилозирующим спонди-литом, в популяции HLA-B27 встречается у 8-10% людей белой расы.

антигены гистосовместимости DR1, DR3, DR4 (HLA-DR1, DR3, DR4) – около 90% больных ревматоидным артритом являются носителями ангигенов HLA-DR1 и DR4; наличие в фенотипе больного HLA-DR4 ассоциировано с более тяжелым и быстропрогрессирующим течением ревматоидного артрита, повышенным синтезом ревматоидного фактора, пораже-нием легких; носительство HLA-DR3 может привести к развитию побочного действия препаратов золота и d-пеницилламина.

антикоагулянт волчаночный – антитела, способные in vitro удлинять фосфолипид-зависимые коагуляционные реакции (каолиновое время свертывания); выявляются при антифосфолипидном синдроме.

антистрептогиалуронидаза – антитело, образующееся в организме при стрептококковой инфекции и обладающее способностью нейтрализовать стрептогиалуронидазу, которая является токсином, вырабатываемым b-гемолитическим стрептококком группы А.

антистрептолизин О (АСЛ-О) – антитело, образующееся в организме при стрептококковой инфекции и обладающее способностью нейтрализовать стрептолизин-О, который является токсином, вырабатываемым b-гемолитическим стрептококком группы А.

антитела к аминоацетилсинтетазе тРНК (антисинтетазные антитела) – существует несколько видов тРНК-синтетаз: гистидин-(Jo-I), треонин-(PL-7), глицин-(EJ) и другие; антитела к Jo-I выявляются у 20-40% больных полимиозитом/дерматополимиозитом; при опухолевом полимиозите эти антитела не обнаруживаются.

антитела к гистонам (белки, стабилизирующие вторичную структуру ДНК, хроматина и хромосом; участвуют в регуляции синтеза нуклеиновых кислот) – аутоантитела к гистонам Н2А-Н2В (см. гистоны) обнаруживаются у большинства больных лекарственной волчанкой, индуцированной новокаинамидом, и у 20% больных системной красной волчанкой.

антитела к дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) – антитела к ДНК разделяют на 2 типа – к односпиральной (денатурированной) ДНК и к двуспиральной (нативной) ДНК; антитела к нативной ДНК (определение по методу Фарр – осаждение антител с помощью сульфата аммония) относительно специфичны для системной красной волчанки (диагноз, оценка активности болезни  и эффективности проводимой терапии, прогноз обострений).

антитела к кардиолипину (кардиолипин относится к отрицательно заряженным фосфолипидам) – для определения антитела к кардиолипину используют метод иммуноферментного анализа; высокие титры эти антител (особенно класса IgG) ассоциируются с развитием антифосфолипидного синдрома.

антитела к рибонуклеопротеиду (РНП) – антитела к белковым компонентам короткого ядерного рибонуклеопротеида (U₁РНП) обнаруживаются при смешанном заболевании соединительной ткани (синдром Шарпа), реже – при системной красной волчанке и других аутоиммунных ревматических заболеваниях.

антитела к Sm-(Smith)-антигену (антиген состоит из пяти коротких ядерных РНК, ассоциированных с большим числом полипептидов) – аутоантитела к Sm-антигену обнаруживаются только при системной красной волчанке, то есть высокоспецифичны для данного заболевания, но малочувствительны, так как выявляются лишь 20-30% больных системной красной волчанкой.

антитела к SS-A/Ro-(Robert)-антигену (этот антиген представляет собой полипептиды, образующие комплекс с РНК) – антитела подобного типа обнаруживаются у 60-80% больных синдромом Шегрена, 95% больных болезнью Шегрена и у 35-55% больных системной красной волчанкой, у которых имееся фотосенсибилизация, синдром Шегрена и высокий уровень ревматоидного фактора.

антитела к SS-B/La-(Lane)-антигену (этот антиген представляет собой нуклецитоплазматический фосфопротеиновый комплекс с короткими ядерными РНК) – аутоантитела этого типа обнаруживаются у пациентов с болезнью Шегрена, а также синдромом Шегрена на фоне системной красной волчанки и ревматоидного артрита, но не системного склероза.

антитела к центромере (центромера – это специализированный участок хромосомы эукариот; в цетромере есть область, с которой связываются фибриллы веретена, имеющего отношение к разделению хромосом при делении клеток) – эти антитела обнаруживаются у 20% больных системным склерозом с CREST-синдромом, реже – при первичном билиарном циррозе; наличие антител к центромере у больных с синдромом Рейно является предиктором неблагоприятного развития системного склероза. 

антитела моноклональные – искусственным путем полученные высокоочищенные антитела; продуцируются клоном или генетически гомогенной популяцией гибридомных клеток; используются в диагностике и лечении ряда заболеваний (лимфом, лейкозов).

антитела Scl-70 – эти антитела реагируют с топоизомеразой I (полипептид) ядра; выявляются у 40% больных диффузной формой системного склероза; обнаружение антител Scl-70 у больных с синдромом Рейно указывает на высокую вероятность развития систем-ного склероза; у больных с системным склерозом носителей генотипа HLA-DR3/DRw52 при наличии антител Scl-70 в 17 раз увеличивается риск развития легочного фиброза.

антитело – g-глобулин (иммуноглобулин), образующийся в ответ на введение антигена и обладающий способностью к специфической реакции с этим антигеном.

антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА, англ. antineutrophil cytoplasmic antibody – ANCA) – АНЦА представляют собой гетерогенную популяцию аутоантител, реагирующих с различными ферментами цитоплазмы нейтрофилов (протеиназа-3, миелопероксидаза, лактоферин, катепсин G, эластаза); выявляются методом непрямой иммунофлюоресценции в виде cANCA или pANCA (классический и перинуклеарный типы свечения соответственно); антитела к протеиназе-3 (cANCA) являются, по мнению ряда исследователей, специфическим серологическим маркером гранулематоза Вегенера; антитела типа pANCA (к миелопероксидазе, лактоферину, эластазе, катепсину G) менее специфичны и могут встречатся при других васкулитах, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, неспецифическом язвенном колите, хроническом гепатите.

антинуклеарные (антиядерные) антитела – аутоантитела к клеточному ядру; выявляются при системной красной волчанке, ревматоидном артрите и других системных заболеваниях соединительной ткани, у части родственников больных перечисленными болезнями, а также примерно у 1% здоровых людей.

антинуклеарные факторы (АНФ) – гетерогенная группа аутоантител, реагирующих с различными компонентами ядра; АНФ определяют методом непрямой иммунофлюоресценции (субстрат – клетки HEp-2 или срезы мышиной печени); АНФ – важный серологический маркер аутоиммунных ревматических заболеваний, а их клиническое значение зависит от титра аутоантител и типа иммунофлюоресценции: гомогенное и периферическое (аутоантитела к ДНК и гистонам при любых аутоиммунных ревматических заболеваниях, лекартсвенной волчанке), крапчатое (аутоантитела к Sm-, RNR-, Ro-, La/SS-B- и Jo-1-антигенам при смешанном соединительнотканном забоолевании), сетчатое крапчатое (аутоантитела Scl-70 при системной склерозе), дискретное крапчатое (аутоантитела к центромере при CREST-синдроме), нуклеолярное (аутоантитела к РНК-полимеразе при системном склерозе).

антифосфолипидные антитела – антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, антитела типа «волчаночный антикоагулянт», антитела, участвующие в формировании феномена ложноположительной реакции Вассермана), образующиеся при антифосфолипидном синдроме; термин «волчаночный антикоагулянт» относится к группе антител (IgG), обладающих подавляющим эффектом в отношении фосфолипидов, инициирующих коагуляционный каскад in vitro.

антифосфолипидный синдром (синоним: синдром Хьюза; G.R.V. Hughes) – симптомокомплекс, характеризующийся триадой признаков: венозным и/или артериальным рецидивирующим тромбозом (тромбофлебит глубоких вен голеней, тромбоз сосудов ЦНС, тромбоз мелких кожных сосудов в виде сетчатого ливедо), акушерской патологией (внутриутробная гибель плода, рецидивирующие спонтанные аборты), тромбоцитопенией; эта триада возникает на фоне повышенного образования антител к фосфолипидам (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и/или ложноположительная реакция Вассермана).

антропо- (греч. anthropos человек) – составная часть сложных слов, означающая «относящийся к человеку», «человеческий».

антропогенез (антропо- + греч. genesis происхождение, развитие) – процесс эволюционно-исторического формирования человека.

антропогенетика (антропо- + генетика) – раздел генетики, изучающий генетические аспекты антропогенеза: наследование нормальных антропологических признаков (напр., групп крови, размеров черепа, цвета глаз и волос), генетические процессы в популяциях и т. д.

антропогенные факторы среды (антропо- + греч. -genes порожденный) – факторы окружающей среды, возникновение которых обусловлено деятельностью человека, вызывающей изменения природных комплексов.

антропология (антропо- + греч. logos учение) – наука о происхождении и эволюции человека, формировании человеческих рас и о нормальных вариациях строения и функций организма человека.

антропометр (антропо- + греч. metreo измерять) – инструмент для измерения проекционных продольных размеров человеческого тела, его отдельных частей, а также некоторых размеров по поперечной и переднезадней оси.

антропометрические точки – строго локализованные точки на теле человека, расстояния между которыми позволяют судить об общих и парциальных размерах тела.

антропометрия (антропо- + греч. metreo измерять) – совокупность методов и приемов измерения человеческого тела.

антропонозы (anthroponoses; антпропо- + греч. nosos болезнь) – группа инфекционных болезней, вызываемых возбудителями, способными паразитировать в естественных условиях только в организме человека.

анурия (anuria; ан- + греч. uron моча; син. анурез) – непоступление мочи в мочевой пузырь.

АНФ – см. антинуклеарный фактор.

аорталгия (aortalgia; аорта + греч. algos боль) – боль в грудной клетке, по характеру напоминающая ангинозную боль, но отличающаяся от нее более постоянным характером (может продолжаться в течение многих часов и даже дней); наблюдается при выраженном атеросклерозе аорты и аортитах.

аортит (aortitis; аорта + -ит) – воспаление стенок аорты, проявляющееся аорталгией, расширением аорты (вплоть до образования аневризм), а при продуктивном воспалении в местах отхождения от аорты крупных артерий – симптомами ишемии соответствующих областей.

аплазия (aplasia; а- + греч. plasis формирование, образование; син. агенезия) – общее название аномалий развития, при которых отсутствует часть тела, орган или его часть, участок какой-либо ткани.

аплазия диафизарная (a. diaphysialis) – см. хондродистрофия.

аплазия кожи (a. cutis) – врожденный дерматоз в виде одиночных или множественных язв или рубцов с четкими контурами.

аплазия костного мозга (a. medullae ossium) – см. панмиелофтиз.

апластический – 1) относящийся к аплазии или характеризующийся аплазией; 2) бесструктурный, бесформенный.

апноэ (apnoe; греч. apnoia отсутствие дыхания; от а- + pnoe дыхание) – временная остановка дыхания.

апо- (греч. аро-) – приставка, означающая: 1) «отделение», «удаление»; 2) «прекращение действия»; 3) «завершенность»; 4) «усиление действия».

аподия (apodia; а- + греч. pus, podos нога) – аномалия развития: отсутствие нижних конечностей.

апоневроз (aponeurosis; греч. aponeurosis; ano- + neuron жила, сухожилие) – 1) широкая соединительнотканная пластинка, состоящая из плотных коллагеновых и эластических волокон; 2) плотная фасция.

апоневрозит (aponeurositis; апоневроз + -ит) – воспаление апоневроза.

апоневрозит подошвенный (aponeurositis plantaris; синоним: апоневрозит стопы) – хроническое воспаление подошвенного апоневроза, характеризующееся его рубцовым сморщиванием с развитием контрактуры Леддерхозе.

апоптоз (от греч. apoptos опадение листев) – программируемая гибель клеток путем деградации ее компонентов (конденсация хроматина, фрагментация ДНК) и последующим фагоцитозом таких клеток; аномальная устойчивость клеток к апоптозу наблюдается при аутоиммунных и неопластических заболеваниях; аномально повышенная гибель клеток путем апоптоза наблюдается при острых инфекционных заболеваниях, а также при хронической патологии (нейродегенеративные заболевания, СПИД).

апостема (apostema; греч. apostema нарыв, гнойник) – абсцесс.

апофиз (греч. apophysis отросток) – выступ кости вблизи эпифиза, имеющий самостоятельное ядро окостенения; служит местом начала или прикрепления сухожилия.

апофизеолиз (apophyseolysis; апофиз + греч. lysis распад, разрушение) – отделение апофиза от кости по линии апофизарного хряща при отрывном переломе.

арахно- (арахноид-;) – составная часть сложных слов, означающая: 1) «относящийся к паукам»; 2) «паутиноподобный»; 3) «относящийся к паутинной оболочке мозга».

арахнодактилия (arachnodactylia; греч. arachne паук, паутина + греч. daktylos палец; синоним: кисть паучья) – аномалия развития: удлинение и утончение пальцев рук и ног, встречается при некоторых наследственных болезнях (болезнь Марфана, гомоцистинурия).

аритмичный (а- + греч. rhythmos ритм) – характеризующийся нарушением или отсутствием ритма (аритмией).

аритмия сердца (arrhythmia cordis; греч. arrhythmia отсутствие ритма, неритмичность, от а- + rhythmos ритм) – общее название нарушений формирования импульса возбуждения и/или его проведения по миокарду; аритмия сердца, обычно проявляется нарушением ритма сердечных сокращений.

аритмия дыхательная (a. respiratoria; синоним: Геринга феномен) – разновидность синусовой аритмии, характеризующаяся увеличением частоты сердечных сокращений во время вдоха и ее уменьшением во время выдоха и обусловленная изменением тонуса блуждающего нерва.

артериальный проток (ductus arteriosus; синоним: боталлов проток) – кровеносный сосуд, соединяющий легочный ствол плода с аортой; образуется из левой шестой (аортальной) жаберной дуги; после рождения быстро запустевает и редуцируется в фиброзный тяж; незаращение аортального протока – врожденный порок сердца.

артериит (arteriitis; артерия + -ит) – воспаление стенки артерии.

артериит гигантоклеточный (синонимы: артериит височный или темпоральный, синдром Хортона, болезнь Хортона, синдром Хортона-Магата-Брауна, синдром Шмидта-Варбурга) – системный васкулит с гигантоклеточным (гранулематозным) воспалением медии аорты и отходящих от нее крупных сосудов (чаще сонных и ее экстракраниальных ветвей – височных, черепных); нередко сочетается с ревматической полимиалгией (боли и скованность в области плечевого и тазового пояса, серонегативный олиго- или полиартрит); болеют в основном женщины пожилого и среднего возраста.

артериит гранулематозный (arteriitis granulomatosa) – см. артериит гигантоклеточный.

артериит темпоральный (arteriitis temporalis) – см. артериит гигантоклеточный.

артериола(ы) (arteriola, уменьшительное слово от лат. arteria) – кровеносный сосуд, которым заканчивается ветвление артерий.

артериологиалиноз (arteriolohyalinosis; артериола + гиалиноз) – гиалиноз артериол; нередко наблюдается при длительном течении первичной артериальной гипертензии; артериологиалиноз почек иначе, однако не совсем точно, называется «первичный нефроангиосклероз» или «первично сморщенная почка».

артериолонекроз (arteriolonecrosis; артериола + некроз; синоним: артериолит некротизирующий) – артериолосклероз, протекающий с фибриноидным некрозом сосудистой стенки; наблюдается при синдроме злокачественной гипертензии, системных заболеваниях соединительной ткани.

артефакт (лат. artefactum искусственно сделанное) – явление, наблюдаемое при исследовании объекта, несвойственное этому объекту и искажающее результаты исследования.

артифициальный (лат. artificialis) – искусственный, искусственно создаваемый, искусственно вызываемый.

артр- (артро-; греч. arthron сустав) – составная часть сложных слов, означающая «относящийся к суставу».

артралгия (arthralgia; артр- + греч. algos боль) – боль в одном или нескольких суставах.

артрит (arthritis; артр- + -ит) – воспаление сустава или некоторых его элементов.

артрит аллергический – острое или подострое воспаление суставов (в основном крупных) с полным обратным развитием, возникающее как одно из проявлений аллергической реакции организма на какой-либо аллерген при сывороточной болезни, пищевой и лекарственной аллергии.

артрит адъювантный – экспериментальный артрит у животных, вызываемый введением адъюванта Фрейнда и характеризующийся комплексом воспалительных изменений с преобладанием процессов пролиферации; артрит адъювантный используется как модель для изучения некоторых заболеваний суставов, например ревматоидного артрита.

артрит бруцеллезный – суставной синдром в виде артралгий, периферического полиартрита, периартрита, спондилита, сакроилеита весьма характерен для бруцеллеза; процесс развивается остро или подостро, сопровождается фебрильной волнообразной лихорадкой с ознобами и проливными потами, увеличением лимфоузлов, печени, селезенки, поражением нервной системы (головная боль, невралгии, невриты), лейкопенией, лимфоцитозом; чаще артрит протекает по типу постинфекционного, реже – по типу инфекционного с обнаружением микроорганизмов в выпоте); в диагностике учитывают эпиданамнез, положительную пробу Райта и положительный кожный тест Бюрне с бруцеллезным антигеном.

артрит гиперлипопротеинемический – развивается при наиболее часто встречающихся II и IV типих гиперлипопротеинемий (различают 5 типов гиперлипопротеинемий по Fredrickson); при II типе гиперлипопротеинемии (повышен уровень липопротеидов низкой и очень низкой плотности) возможно развитие тендинитов, артритов крупных и, реже, – мелких суставов с длительностью асептического воспаления от нескольких дней до нескольких месяцев при мигрирующем характере процесса; при IV типе гиперлипопротеинемии (повышен уровень липопротеидов очень низкой плотности) артралгии, артриты крупных и мелких суставов, а также утренняя скованность отмечаются у женщин среднего возраста; повышенный уровень ревматоидного фактора приводит в таких случаях к ошибочной диагностике ревматоидного артрита.

артрит гонорейный или гонококковый артрит – этот артрит может развиваться как при острой, так и при хронической гонорее вследствие рас­пространения инфекции из первичного урогенитального очага (гонококковая инфекция, особенно у женщин, может протекать со стертой клинической симптоматикой или латентно); яркий моно- или олигоартрит (чаще поражаются  коленные и голеностопные, реже – локтевые и лучезапястные суставы) развивается на фоне фебрильной лихорадки с ознобами и мигрирующей артралгии; артрит проявляется сильной болью и отеком сустава, его гиперемией, гипертермией, значительным нарушением функции; характерны тендовагиниты, ранняя околосуставная амиотрофия и мышечная контрактура сустава; исходом бурного деструктивного (эрозивного) артрита может быть формирование фиброзного анкилоза; при затяжном течении процесса развивается вторичный деформирующий остеоартроз; у 25-50% больных отмечается поражение кожи в виде папул на красном основании, везикул или пустул, которые локализуются в области суставов, дистальных отделов конечностей, на спине; при исследовании синовиальной жидкости выявляется значительное повышение количества лейкоцитов (50-150*10⁹/л) с преобладанием нейтрофилов; в мазках синовиальной жидкости при остром течении артрита можно обнаружить гонококков, что позволяет верифицировать диагноз; положительная реакция Борде-Жангу имеет вспомогательное значение, так как становится положительной через 2-4 недели от начала болезни, а артрит может развиться значительно раньше.

артрит дизентерийный (постдизентерийная артропатия по МКБ-10) – эта разновидность реактивной постэнтероколитической артропатии обычно возникает на 2-3 неделе дизентерии (шигеллеза), однако иногда она развивается спустя 1-2 мес после выздоровления; отмечается выраженный полиморфизм поражения суставов: артралгии, острые моноартриты, подострые олигоартриты; при остром (3-6 недель) и затяжном (6-12 недель) течении дизентерии более часто встречаются доброкачественные олигоартриты; при хронической дизентерии (рецидивирующей или непрерывной) наблюдаются ревматоидоподобные полиартриты, которые спустя 1-2 года в большинстве случаев заканчиваются выздоровлением; периферические артриты могут сочетаться с односторонним сакроилеитом; постдизентерийная артропатия нередко сопровождается уретритом и поражением глаз (конъюнктивит, иридоциклит, эписклерит); диагноз верифицируют на основании эпидемиологического анамнеза, клиники колитической кишечной инфекции (тенезмы), данных бактериологического (обнаружения бацилл дизентерии в испражнениях) и серологического (положительная реакция непрямой гемагглютинации с 5-7 дня болезни) исследования.

артрит инфекционный неспецифический (arthritis infectiosa nonspecifica) – вышедшее из употребления название ревматоидного артрита.

артрит мигрирующий (arthritis migrans) – артрит, поражающий последовательно несколько суставов, причем очередные суставы вовлекаются в процесс в период или после обратного развития артрита в ранее пораженных суставах.

артрит множественный (arthritis multiplex) – полиартрит.

артрит мутилирующий (arthritis mutilans) – деструктивная (обезображивающая) форма артрита; термин обычно используется для описания тяжелого псориатического артрита с преимущественным поражением пальцев кистей и стоп; в результате остеолиза пальцы укорачиваются – развивается характерная деформация пальцев («телескопический палец») и кисти («рука с лорнетом»).

артрит при лаймской болезни – см. лаймская болезнь.

артрит прогрессирующий деформирующий (arthritis progressiva deformans) – вышедшее из употребления название ревматоидного артрита.

артрит псориатический – см. псориаз артропатический.

артрит ревматоидный (arthritis rheumatoidea; синонимы: артрит инфекционный неспецифический, артрит прогрессирующий деформирующий, инфектартрит, полиартрит инфекционный неспецифический, полиартрит первичный хронический, полиартрит ревматоидный, полиартрит эволютивный хронический) – хроническое системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением периферических диартрозных суставов по типу прогрессирующего симметричного эрозивно-деструктивного полиартрита; классификационные диагностические критерии ревматоидного артрита (ACR, 1987): 1) утренняя скованность, сохраняющаяся не менее одного часа; 2) артрит в трех или  большем числе суставных зон (учитывается по 7 зон справа и слева); 3) артрит суставов кисти – припухание по меньшей мере в одной из указанных суставных зон кисти: лучезапястный сустав, проксимальные межфаланговые суставы (ПМФII-V пальцы), пястно-фаланговые суставы (ПФII-V пальцы); 4) симметричный артрит – одновременное вовлечение в процесс одноименных суставных зон справа и слева; 5) подкожные ревматоидные узелки в области костных выступов или на разгибательных поверхностях конечностей или в периартикулярных тканях; 6) ревматоидный фактор в сыворотке крови в диагностически значимом титре; 7) характерные рентгенологические изменения на задне-передних рентгенограммах кистей (оценке подлежат зоны лучезапястных суставов, ПМФ и ПФ суставов II-V пальцев): эпифизарные эрозии и четкие эпифизарные кисты более 2 мм в диаметре; критерии 1-4 должны сохранятся не менее 6 недель; критерии 2-4 констатируются врачом; интерпретация: при наличии четырех и более критериев диагностируется ревматоидный артрит.

артрит ревматоидный ювенильный (юношеский) – это хроническое воспалительное заболевание суставов, начавшееся у ребенка в возрасте до 16 лет; согласно МКБ-10, ювенильный хронический полиартрит и юношеский серонегативный полиартрит рассматриваются как одно и то же заболевание; клиническая классификация юношеского артрита включает три основныйх варианта болезни: системный (болезнь Стилла), полиартикулярный (с поражением 5 и более суставных зон), олигоартикулярный или пауциартикулярный (с поражением четырех и менее суставных зон); диагностические критерии юношеского ревматоидного артрита (ACR, 2000): 1) начало заболевания до 16-летнего возраста; 2) поражение одного или более суставов, характеризующееся припухлостью, выпотом, либо имеющее как минимум два из следующих признаков: болезненность, гипертермия, ограничение функции суставов; 3) длительность суставных изменений не менее 6 недель; 4) исключение спондилоартропатии (при ее наличии устанавливается диагноз юношеского анкилозирующего спондилита); 5) исключение всех других ревматологических заболеваний.

артрит ризомелический (arthritis rhizomelica; греч. rhiza корень, начало, основание + melos часть тела, конечность; ризомелический – это устаревший анатомический термин, переводимый как относящийся к «корням конечностей») – артрит с поражением плечевых и/или тазобедренных суставов.

артрит-синовит (arthritis-synovitis) – артрит, характеризующийся воспалением преимущественно синовиальной оболочки суставной капсулы.

артрит сифилитический – может развиваться на любой стадии сифилиса; при первичном и вторичном периодах сифилиса в основном отмечаются артралгии, редко – полиартрит по типу реактивного с быстропреходящим поражением средних и крупных суставов; более часто и существенно поражаются суставы при третичном (гуммозном) периоде приобретенного сифилиза и при врожденном сифилисе; различают первично-синовиальную и первично-костную формы гуммозного сифилиса; первично-синовиальная форма – протекает как хронический доброкачественный моно- или олигогидрартроз коленного, голеностопного или локтевого суставов на фоне врожденного сифилиса (сустав Клаттона – безболезненный, припухший за счет грануляционного синовита – «белая опухоль», с малым количеством выпота, почти без нарушения функции сустава); первично-костную формы гуммозного сифилиса (сифилитический остеохондрит) – развивается главным образом у молодых людей (образование гумм в эпифизах костей, что ведет к дефектам костной ткани, локальному периоститу), артрит развивается вторично при деструкции эпифиза кости в сторону сустава; без проведения специфического лечения пораженный сустав постепенно деформируется, но функция его страдает мало; боли и болезнненость сустава незначительные.

артрит туберкулезный – костно-суставной туберкулез является наиболее распространенной формой внелегочного туберкулеза; чаще всего при костно-суставном туберкулезе в патологический процесс вовлекается позвоночник (40-50%); поражение тазобедренного и коленного суставов составляет суммарно около 45%, а других костей и суставов – около 15% всех случаев костно-суставного туберкулеза; различают первично-костную (около 90%) и первично-синовиальную (около 10%) формы костно-суставного туберкулеза; первично-костная форма поражения длинной трубчатой кости характеризуется формированием в ее эпифизе или метафизе туберкулезного остита, вследствие токсико-аллергической реакции возникает неспецифический синовит, затем из костного очага в синовий проникают микобактерии туберкулеза и развивается специфический («бугорковый») конгломератный синовит, после распада этого конгломерата образуется специфический абсцесс сустава, который может прорываться через кожу с формированием свищей; при первично-синовиальной форме туберкулеза сустава небольшое количество туберкулезных бугорков образуется в синовии, он подвергается лимфоидной инфильтрации, в полости сустава выявляется серозный выпот, казеозного расплавления грануляций и формирования специфического абсцесса обычно не происходит.

артритизм (arthritismus – относящийся к поражению суставов) – устаревший термин, употреблявшийся для обозначения особого предрасположения к заболеванию подагрой, артритами, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, экземой, герпесом и рядом других болезней.

артриты инфекционные (артропатии инфекционные по МКБ-10) – воспаление суставов, вызываемое чаще всего бактериальными, вирусными и, редко, грибковыми агентами; различают пиогенные, постинфекционные и реактивные артропатии; при пиогенных (септических) артропатиях бактерии (стафилококк, стрептококк, пневмококк, кишечная палочка, фузобактерии и др.) проникают в сустав, вызывая гнойное воспаление; эти инфекционные агенты могут быть выделены при культивировании тканей пораженного сустава; постинфекционные артропатии вызывают менингококки, микобактерии туберкулеза, спирохеты, вирусы краснухи, гепатита, эпидемического паротита; артриты при этих заболеваниях не носят гнойного характера, а при исследовании синовиальной жидкости и биоптатов синовиальной оболочки как правило обнаруживаются соответствующие инфекционные антигены, но не размножающиеся микроорганизмы; при реактивных артропатиях, возникающих при дизентерии, сальмонеллезах, йерсиниозе, хламидийной и микоплазменной инфекции, артриты также не имеют гнойного характера, а инфекционные антигены обнаруживаются весьма редко и при использовании специальных методик; артрит при острой ревматической лихорадке по существу также является реактивной артропатией.

артрогрипоз (arthrogryposis; артро- + греч. gryposis искривление; синонимы: амиоплазия врожденная, артромиодисплазия врожденная) – врожденная болезнь аппарата движения, характеризующаяся множественными контрактурами суставов вследствие недоразвития мышц конечностей.

артродез (arthrodesis; артро- + греч. desis связывание) – хирургическая операция фиксации сустава в заданном положении.

артродез внесуставной (a. extraarticularis) – артродез, осуществляемый с помощью костных трансплантантов или специальных компрессионных аппаратов.

артродез внутрисуставной (a. intraarticularis) – артродез, осуществляемый путем удаления хряща с суставных поверхностей с последующим сопоставлением последних и иммобилизацией сустава (штифтами или компрессионными аппаратами) с формированием его анкилоза.

артродия (arthrodia, BNA; греч. arthrodia скользящий сустав; артро- + греч. eidos вид, форма) – сустав шаровидный (a. spheroidea), суставные поверхности которого имеют форму части поверхности шара.

артроз (arthrosis; артр- + -оз; синоним: остеоартроз) – общее название болезней суставов, в основе которых лежит дегенерация суставного хряща, приводящая к его истончению и разволокнению, обнажению подлежащей кости, костным разрастаниям и нарушению конгруэнтности суставных поверхностей.

артроз вторичный (arthrosis secundaria) – артроз, являющийся исходом заболеваний или повреждений суставов.

артроз генуинный (arthrosis genuina) – артроз первичный.

артроз деформирующий (arthrosis deformans) – артроз, характеризующийся выраженными деструктивными и гиперпластическими изменениями суставных концов костей, проявляющийся сильными болями, значительной дефигурацией суставов и прогрессирующим нарушением функции.

артроз дистальных межфаланговых суставов кистей – геберденовский артроз, см. Гебердена узелки.

артроз проксимальных межфаланговых суставов кистей – бушаровский артроз, см. Бушара узелки.

артроз коленного сустава – гонартроз.

артроз первичный (arthrosis primaria; синоним: артроз генуинный) – артроз, начинающийся без заметной причины и поражающий неизмененные суставные хрящи во многих суставах одновременно; наблюдается чаще у лиц старше 40 лет.

артроз первого запястнопястного сустава – ризартроз.

артроз ризомелический (arthrosis rhizomelica; греч. rhiza корень, начало, основание + melos часть тела, конечность; ризомелический – это устаревший анатомический термин, переводимый как относящийся к «корням конечностей») – артроз с поражением плечевых и/или тазобедренных или первых запястно-пястных суставов.

артроз тазобедренного сустава – коксартоз.

артроз унковертебральный (arthrosis uncovertebralis; лат. uncus крючок, образование подобное крючку + vertebra позвонок) – артроз суставов, дополнительно формирующихся между отростками на заднелатеральных поверхностях III-VII шейных позвонков.

артроксезис (arthroxesis; артро- + греч. xesis скобление, соскабливание) – хирургическая операция вскрытия полости сустава и удаления патологически измененных тканей с суставных поверхностей.

артролиз (arthrolysis; артро- + греч. lysis развязывание, освобождение) – хирургическая операция вскрытия полости сустава и иссечения фиброзных спаек с целью мобилизации сустава.

артрология (артро- + греч. logos учение) – раздел внутренних болезней, изучающий этиопатогенез, клинические проявления, диагностику, лечение и профилактику болезней суставов.

артропатия (arthropathia; артро- + греч. pathos страдание, болезнь) – общее название поражений суставов различной природы, обусловленных воспалением, нарушениями иннервации, обмена веществ, эндокринными расстройствами или опухолевым процессом.

артропатия диабетическая (остеоартропатия) – развивается при тяжелых формах сахарного диабета первого типа; чаще поражаются суставы нижних конечностей – плюсны (у 60 % больных), плюснефаланговые (у 30%), голеностопные (у 10 %); еще реже вовлекаются в процесс коленные и тазобедренные суставы; артропатия, как правило, односторонняя (80% случаев); суставной синдром: слабая или умеренная артралгия и деформация сустава, иногда в сочетании с припуханием; артралгия может быть, несмотря на выраженные рентгенологические изменения, что объясняют  расстройством чувствительности.

артропатия диабетическая невропатическая (сустав или стопа Шарко) – различают два варианта диабетической стопы – «нейропатическая стопа» и «ишемическая стопа»; первый вариант включает диабетическую невропатическую артропатию, нейропатический отек стопы, нейропатические язвы стопы; второй вариант состоит в развитии гангрены конечности; диабетическая невропатическая артропатия или сустав/стопа Шарко развивается при повреждении чувствительных нервов, иннервирующих стопу; процесс, как правило, начинается с безболезненных проявлений нестабильности в голеностопных суставах и суставах стопы («хруст» в стопе, «провалы» во время ходьбы), реже – с умеренной болезненности и отечности стопы, расстройств чувствительности; далее, обычно после травмы или на фоне декомпенсации сахарного диабета, развивается покраснение и отек стопы; боли при этом отсутствуют или незначительные, возможен субфебриллитет, на рентгенограмме стопы – остеопороз; в течение последующих нескольких месяцев происходят процессы деформации и деструкции костей стопы (остеопороз, остеомаляция, фрагментация костей, остеолиз, спонтанные переломы, остеофитоз, периостальное и параоссальное обызвествление); стопа приобретает вид «мешка, наполненного костями»; рентгенологические признаки нейроартропатии Шарко группируют в синдром «five D» (joint distension, dislocation, debris, disorganisation, increased density); артропатия диабетической верхних конечностей – «диабетическая рука» или синдром ограничения подвижности суставов («limited joint mobility»), протекающий с поражением мелких суставов кистей, лучезапястных, локтевых, плечевых суставов из-за диабетической нейропатии (безболезненное ограничение подвижности проксимальных межфаланговых и пястнофаланговых суставов, сгибательная контрактура кисти, контрактура Дюпюитрена, синдромом запястного канала, альгодистрофия.

артропатия нейрогенная (arthropathia neurogena; синоним: Шарко сустав) – артропатия, обусловленная нарушениями вазомоторной иннервации суставов при поражении центральной нервной системы, например, при сирингомиелии, миелитах, сдавлении спинного мозга, нарушении мозгового кровообращения, сахарном диабете.

артропатия при акромегалии – повышенный синтез соматотропного гормона, как правило, вследствие аденомы гипофиза, приводит к усилению пролиферации хряща и кости (наблюдается рост кистей, стоп, нижней челюсти);  артропатия проявляется симптоматикой выраженного остеоартроза мелких и средних суставов с необычной крепитацией при движениях. на рентгенограммах выявляют выраженные периостальные образования костной ткани, чередующиеся с очагами остеопороза; никогда не бывает анкилозов и часто выявляется гипермобильность суставов; увеличение суставных сумок, пролиферация хряща, уплотнение околосуставных тканей может симулировать наличие выпота в суставах; нередки явления хондрокальциноза; часто встречается синдром запястного канала; характерное поражение позвоночника при акромегалии описывают как спондилез Эрдгейма – высоко расположенный шейно-грудной кифоз с компенсаторным поясничным лордозом.

артропатия при болезни Кушинга – структура и функция костно-мышечной системы при этом заболевании претерпевают серьезные изменения (у 80-90% больных развиваются остеопороз и атрофия мышечной ткани); остеопороз ведет в оссалгиям, патологическим переломам трубчатых костей и компрессионным микропереломам и переломам тел позвонков; нарушение белкового обмена и гипокалиемия ведут к выраженной мышечной слабости, атрофии мышечной ткани.

артропатия при гемофилии – кровоизлияния в крупные суставы (гемартрозы) встречаются более чем у 90% больных гемофилией А; первые гемартрозы возникают на 2-3 году жизни; наиболее часто поражаются коленные, затем идут голеностопные, локтевые, лучезапястные, плечевые и тазобедренные суставы; основным источником кровоизлияний в суставы являются сосуды синовиальной оболочки, так как после тотальной синовэктомии кровоизлияния в сустав прекращаются; суставной синдром с годами модифицируется – сначала это острые и рецидивирующие гемартрозы, а затем, на почве морфологической перестройки суставного хряща, эпифизов костей и воспалительных изменений синовиальной оболочки, развиваются хронические артропатии в виде вторичного деформирующего остеоартроза и ревматоидоподобной артропатии (в хронический воспалительный процесс вовлекаются мелкие суставы кистей и стоп, в которые не было рецидивирующих кровоизлияний, а в крови обнаруживают достаточно высокие уровни ревматоидного фактора и циркулирующих иммунных комплексов; постепенно формируется «ревматоидная» кисть).

артропатия при гиперпаратиреозе  – паратироидный гормон усиливает процессы резорбции кости, повышает активность остеобластов; при этом в сыворотке крови нарастает содержание кальция и фосфатов; начальные проявления гиперпаратиреоза складываются из общей и мышечной слабости, миалгий, быстрой утомляемости; мышечная слабость и миалгии наиболее выражены в нижних конечностях, что ведет к неуверенной походке, плоскостопию, разболтанности суставов; из-за остеопороза и кистозной перестройки костей развиваются оссалгии, выпадают зубы, нередко возникают патологические переломы, деформации скелета (изменяется конфигурация грудной клетки, позвоночника, конечностей, уменьшается рост); все эти изменения обозначают термином «генерализованная фиброзно-кистозная гиперпаратиреоидная остеодистрофия» или болезнь Реклинхаузена.

артропатия при гипотиреозе - довольно часто при этой патологии развивается артропатия и миопатия; артропатия в виде артралгий, припухания и тугоподвижности суставов выявляется у 20-25% больных микседемой (обычно поражаются коленные и голеностопные суставы, реже – мелкие суставы кистей); образование эрозий и деструкция суставов нехарактерны, но эпифизарный остеопороз с кистозной перестройкой кости может быть выраженным; миопатия (чаще поражаются проксимальные отделы конечностей) проявляется мышечной слабостью, судорогами, миалгиями.

артропатия при инфекционном эндокардите – встречается в 40-50% случаев инфекционного эндокардита; у некоторых больных артропатия является первым симптомом болезни,  опережая клинические признаки поражения сердца, кожи, слизистых; особенности суставного синдрома: чаще выявляются распространенные артралгии и миалгии; возможен моно- или олигоартрит с преимущественным поражением крупных суставов (коленных, плечевых); поражение мелких суставов кистей и стоп встречается гораздо реже; вследствие септикомпиемии может развивается инфекционный (пиогенный) артрит и остеомиелит позвоночника с выраженным болевым синдромом.

артропатия при лимфогранулематозе – поражение опорно-двигательного аппарата одно из наиболее частых экстранодальных проявлений лимфогранулематоза: чаще всего, путем метастазирования, поражаются позвонки, затем грудина, ребра, кости таза, реже – трубчатые кости, что проявляется болями в позвоночнике, оссалгиями, артралгиями; наличие лихорадки, лимфаденопатии, спленомегалии, кожных проявлений, нейтрофильного лейкоцитоза в сочетании с артралгиями может привести в дебюте лимфогранулематоза к ошибочной диагностике синдрома Стилла у взрослых; артриты (вследствие гранулематозной инфильтрации синовиальной оболочки) и вторичная подагра встречаются редко – в терминальной стадии заболевания и на фоне полихимиотерапии.

артропатия при нелейкемических гемобластозах (лимфоцитомы, лимфосаркомы) – подозрение на острую ревматическую лихорадку при эрих заболеваниях вызывает симптомокомплекс, включающий в себя артралгии, повышение температуры тела и увеличенную СОЭ; редко встречаются артриты (в виде моно- и олигоартритов), вызванные инфильтрацией лимфобластами синовиальной оболочки; при вовлечении в процесс лимфатических узлов средостения может развиться гипертрофическая остеоартропатия.

артропатия при остром лимфобластном лейкозе – суставной синдром встречается в виде артралгий в сочетании с оссалгиями (боли в голенях), несимметричного мигрирующего или прогрессирующего моно-олигоартрита с поражением коленных, голеностопных, плечевых или локтевых суставов, полиартрита (с поражением мелких суставов кистей, стоп, лучезапястных суставов), гемартроза, кровоизлияний в периартикулярные ткани, лейкемической инфильтрации синовиальной оболочки, лейкемической инфильтрации эпифизов костей, лейкемических инфильтратов под надкостницей в области суставов.

артропатия при охронозе (артропатия алкаптонурическая) – эта артропатия развивается при наследственной форме охроноза (термин «охроноз» происходит от микроскопической характеристики темно-желтого цвета пигмента – цвет «охры»); охроноз – редко встречающееся заболевание, обусловленное нарушением обмена аминокислоты тирозина, которое связано с дефицитом фермента гомогентизиназы, окисляющей гомогентизиновую кислоту (алкаптон), что приводит к ее накоплению и отложению «алкаптоновых телец» во всех тканях, в том числе в фиброзной и хрящевой; по клинической картине алкаптонурическая артропатия  (дорсопатия) напоминает остеохондроз позвоночника с преимущественной локализацией процесса в  поясничном и грудном отделах позвоночника; поражение периферических суставов протекает чаще всего в форме олигоартроза крупных суставов (коленных, тазобедренных, плечевых).

артропатия при плазмоцитоме (миеломной болезни) – преобладают оссалгии (плоские кости, позвоночник, проксимальные отделы плечевой и бедренной костей); возможен суставной синдром в виде артралгий, асептического синовита и периартрита, которые обусловлены отложением параамилоида в синовиальную оболочку и периартикулярные ткани; в основном поражаются, причем нередко симметрично, суставы верхнего плечевого пояса и верхней конечности (грудиноключичные, плечевые, локтевые); изредка наблюдается ревматоидоподобный синдром с повышением уровнем ревматоидного фактора; а также вторичная подагра; еще одной маской плазмоцитомы и, особенно, макроглобулинемии Вальденстрема является маска системного склероза.

артропатия при тиреотоксикозе – повышенный уровень тироидных гормонов приводит к усиленной резорбции кости и снижению всасывания кальция в кишечнике, что ведет к развитию диффузного остеопороза (оссалгии, патологические, т.е. возникающие при минимальной травме, переломы трубчатых костей, компрессионные микропереломы тел позвонков); артропатия при тиреотоксикозе в виде гипертрофической остеоартропатии или тиреоидной акропатии (утолщение фаланг пальцев рук из-за отека, периостальные реакции) развивается довольно редко; у 3-4% больных развивается претибиальная микседема (одно- или двусторонний плотный отек кожи и подкожно-жировой клетчатки на переднемедиальной поверхности голеней); чаще чем артропатия у больных с тиреотоксикозом наблюдается миопатия (мышечная слабость, миалгии).

артропатия при хроническом лимфобластном лейкозе – суставной синдром при хроническом лимфобластном лейкозе встречается существенно реже по сравнению с острым и проявляется: артралгиями, олигоартритом, симметричным полиартритом, напоминающим ревматоидный артрит, вторичным типичным подагрическим артритом, развивающимся на фоне гиперурикемии из-за массивного распада клеток на фоне лечения иммунодепрессантами.
артропатия при хроническом миелобластном лейкозе –  поражение суставов развивается, в основном, при бластных кризах (происходит клеточная инфильтрация суставов и костей), что проявляется сильными («морфинными») артралгиями и оссалгиями, моно- и олигоартритами, лейкемической инфильтрацией эпифизов костей, надкостницы в области суставов, гемартрозами.

артропатии при эндокринных заболеваниях – большинство заболеваний эндокринных желез со временем приводят к развитию артропатий, остеопатий, миопатий, висцеропатий; наиболее часто эндокринные артропатии развиваются при сахарном диабете, заболеваниях щитовидной и паращитовидной желез, гипофиза – см. артропатия диабетическая (остеоартропатия), артропатия диабетическая невропатическая (сустав/стопа Шарко), артропатия при тиреотоксикозе, артропатия при гипотиреозе, артропатия при гиперпаратиреозе, артропатия при акромегалии, артропатия при болезни Кушинга.

артропатии энтеропатические – артриты, развивающиеся при некоторых хронических заболеваниях кишечника – при болезни Крона (регионарный энтерит или терминальный илеит), неспецифическом язвенном колите, интестинальной липодистрофии (болезни Уиппла); при болезни Крона артропатия возникает у 10-20% больных спустя различные сроки после развития кишечных проявлений в виде серонегативного спондилоартрита и поражения периферических суставов; артропатия при неспецифическом язвенном колите протекает в виде серонегативного артрита периферических суставов, наблюдается у 10-15% больных язвенным колитом; возможно поражение позвоночника (спондилит – у 5-6%, двусторонний сакроилеит – у 5-15% больных); артропатия при болезни Уиппла (редкое системное заболевание с преимущественным поражением тонкой кишки, протекающее с диареей, истощением и артропатией) – в начальной стадии болезни преобладают внекишечные проявления: артралгия или полиартрит, бронхит, субфебрильная температура, неопределенные боли в животе, повышенная утомляемость; верификация диагноза возможна лишь при биопсии синовиальной оболочки – в биоптате обнаруживают большое количество макрофагов с пенистой цитоплазмой, содержащей PAS-позитивные включения, а при электронной микроскопии – бациллы Уиппла.

артропластика (артро- + пластика) – хирургическая операция восстановления функции сустава путем замещения поврежденных или функционально непригодных его элементов.

артропневмография (артро- + греч. pneuma воздух + grapho писать, изображать; синоним: артропневморентгенография) – артрография после введения газа в полость сустава.

артрориз (arthrorisis; артро- + греч. ereisis, от ereido укреплять, подпирать) – хирургическая операция создания в суставе дополнительных связок и костных выступов с целью ограничения движений при патологической подвижности («разболтанности») сустава.

артросклероз (arthrosclerosis; артро- + склероз) – склероз тканей суставной капсулы, напр. в результате воспалительного процесса.

артроскоп (артро- + греч. skopeo рассматривать, наблюдать) – медицинский эндоскоп для осмотра, фотографирования полости сустава, а также проведения биопсии патологически измененных тканей сустава.

артроскопия (артро- + греч. skopeo рассматривать, наблюдать) – метод исследования полости сустава путем ее осмотра с помощью артроскопа; применяется главным образом для исследования коленного сустава.

артротомия (arthrotomia: артро- + греч. tome разрез, рассечение; синоним: капсулотомия) – хирургическая операция вскрытия полости сустава.

артроцентез – пункция сустава.

артрэктомия (arthrectomia; артр- + эктомия) – хирургическая операция полного удаления сустава.

арх- (архе-, архи-: греч. arche начало, первопричина, главенство) – составная часть сложных слов, означающая «первый», «первоначальный», «относящийся к предшествующей форме, стадии».

асептический некроз кости – см. некроз кости асептический.

астазия (astasia; а- + греч. stasis стояние) – расстройство движений, проявляющееся утратой способности стоять без поддержки; наблюдается при поражениях ЦНС; нередко сочетается с абазией.

асфиксия (asphyxia; греч., от а- +sphyxis пульс, пульсация; синоним: удушье) – патологическое состояние, обусловленное остро или подостро протекающей гипоксией и гиперкапнией и проявляющееся тяжелыми расстройствами деятельности нервной системы, дыхания и кровообращения.

асцит (ascites; греч. askites hydrops брюшная водянка) – скопление транссудата в брюшной полости.

атаксия – нарушение движений, проявляющееся расстройством их координации.

атетоз – гиперкинез, характеризующийся непроизвольными медленными стереотипными и вычурными движениями небольшого объема в дистальных отделах конечностей; может распространятся на проксимальные отделы конечностей и мышцы лица; возникает при поражении полосатого тела.

атлант (atlas, по имени мифического титана Атланта  – Atlas, Atlantos) – 1-й шейный позвонок, сочленяющийся с затылочной костью черепа.

атрофия (atrophia; а- + греч. trophe питание) – уменьшение массы и объема органа или ткани, сопровождающееся ослаблением или прекращением их функции и постепенному замещению паренхиматозных элементов фиброзной тканью.

атрофия костная (atrophia ossea) – атрофия кости, развивающаяся вследствие нарушения физиологических соотношений между процессами рассасывания и новообразования костной ткани и характеризующаяся истончением и исчезновением костных структур.

атрофия костная острая (atrophia ossea acuta, синонимы: атрофия Зудека, пороз Зудека, болезнь Зудека, синдром Зудека, Зудека-Лериша синдром, Зудека-Кинбека синдром, болезнь Кинбека-Майзеля, альгодистрофический синдром) – неврогенная посттравматическая острая атрофия костной ткани кистей или стоп, рентгенологически проявляющаяся остеопорозом и деструкцией костей.

атрофия мышечная (atrophia musculorum) – характеризуется постепенным истончением и перерождением мышечных волокон, уменьшением их сократительной способности.

аускультация (лат. auscultatio, от ausculto выслушивать, выслушивание) – метод исследования внутренних органов, основанный на выслушивании звуковых явлений, связанных с их деятельностью.

аутбридинг (англ. outbreeding) – скрещивание неродственных организмов (в т.ч. различных пород и даже видов); используется для предотвращения вредных последствий, возникающих при длительном близкородственном скрещивании животных.

ауто- (авто-; греч. autos сам) – составная часть сложных слов, означающая «сам», «тот же самый», «свой», «собственный».

аутоагрессия (ауто- + лат. aggressio приступ, нападение) – см. аутоаллергия.

аутоаллерген (ауто- + аллерген; синонимы: аллерген эндогенный, эндоаллерген) – аллерген, образующийся в самом организме; основа возникновения аутоаллергических болезней.

аутоаллерген естественный (синоним: аутоаллерген первичный) – аутоаллерген, представляющий собой компонент ткани некоторых органов (хрусталика, яичка, щитовидной железы, нервной ткани), по отношению к которой в организме отсутствует иммунологическая толерантность.

аутоаллерген инфекционный – приобретенный аутоаллерген, образовавшийся в результате воздействия возбудителя инфекции.

аутоаллерген неинфекционный – приобретенный аутоаллерген, образующийся в результате воздействия каких-либо факторов неинфекционной природы (например, при гипоксии, ожогах, применении лекарств).

аутоантигены (ауто- + антигены) – собственные нормальные антигены организма, а также антигены, возникающие под действием различных биологических и физико-химических факторов, по отношению к которым образуются аутоантитела.

аутоантитела (антитела аутоиммунные) – антитела, образующиеся к аутоантигенам.

аутоантитела агрессивные – аутоантитела, вызывающие повреждение ткани.

аутоантитела тепловые – аутоантитела, у которых оптимум взаимодействия с антигеном наблюдается при температуре 37° С.

аутоантитела холодовые – аутоантитела, у которых оптимум взаимодействия с антигеном наблюдается в области температур ниже 37° С.

афты (aphthae; греч. aphthai высыпания, изъязвления в полости рта) – небольшие участки поверхностного некроза эпителия слизистых оболочек в виде желтовато-серых округлых эрозий или небольших язв с ярко-красным воспалительным ободком.

аффект (affectus; лат. состояние, переживание, аффект, от afficio, affectum причинять что-либо, воздействовать, поражать) в морфологии – комплекс патологических изменений в месте внедрения в ткани патогенных микроорганизмов; в психиатрии – кратковременная и сильная, положительная или отрицательная эмоция, возникающая в ответ на воздействие внутренних или внешних факторов и сопровождающаяся соматовегетативными проявлениями; иногда термин используют для обозначения эмоции вообще.

ахалазия (achalasia; а- + греч. chalasis расслабление) – нарушение способности расслабления гладкомышечных сфинктеров, расположенных в зоне переходных отверстий желудочно-кишечного тракта и мочевой системы.

ахалазия кардии (achalasia cardiae) – см. кардиоспазм.

ахилло- (анат. tendo Achillis ахиллово сухожилие) – составная часть сложных слов, означающая «относящийся к пяточному (ахиллову) сухожилию».

ахиллобурсит (achillobursitis; ахилло- + бурсит) – воспаление синовиальной сумки, расположенной между пяточным сухожилием и пяточной костью.

ахиллово сухожилие (tendo Achillis) – сухожилие пяточное (t. calcaneus, tendo m. tricipitis surae; синоним: сухожилие ахиллово) – это сухожилие трехглавой мышцы голени, прикрепляющееся к бугру пяточной кости.

ахиллодиния (achillodynia; ахилло- + греч. odyne боль) – боль в области прикрепления пяточного сухожилия или по сторонам от него, главным образом вследствие его микротравм.

ахиллотенопластика (ахилло- + тенопластика) – пластическая операция восстановления пяточного (ахиллова) сухожилия при его разрыве или патологическом укорочении.

ахиллотомия (achillotomia; ахилло- + греч. tome разрез, рассечение) – хирургическая операция рассечения пяточного сухожилия с целью коррекции неправильного положения стопы.

ахондроплазия – нарушение энхондрального остеогенеза длинных трубчатых костей; вариант хондродистрофии, приводящей к карликовости (короткие конечности при обычной длине туловища) и деформациям костей конечностей и позвоночника; клинические проявления: укорочение проксимальных отделов конечностей, кифоз в области пояснично-грудного отдела позвоночника, макроцефалия.

ацид- (ацидо-; лат. acidus кислый, acidum кислота) – составная часть сложных слов, означающая «кислый», «кислота», «кислотность».

ацидоз (acidosis; ацид- + -оз) – форма нарушения кислотно-щелочного равновесия в организме, характеризующаяся сдвигом соотношения между анионами кислот и катионами оснований в сторону увеличения анионов (pH капиллярной крови < 7,37, а венозной крови < 7,32); различают ацидоз компенсированный (pH капиллярной крови 7,25-7,36) и ацидоз декомпенсированный (pH < 7,25), а также ацидоз метаболический и ацидоз респираторный

ацидоз метаболический (синоним: ацидоз обменный) – ацидоз, возникающий при нарушениях обмена веществ, сопровождающихся усиленным образованием, недостаточным окислением или связыванием нелетучих кислот (молочной, пировиноградной, ацетоуксусной, b-оксимасляной и др.).

ацидоз респираторный (синонимы: ацидоз газовый, ацидоз дыхательный) – ацидоз, развивающийся при гиперкапнии, обусловленной нарушениями внешнего дыхания или наличием высокой концентрации углекислого газа во вдыхаемом воздухе.

Ашоффа-Талалаева гранулема (L. Aschoff, В.Т. Талалаев) – см. гранулема ревматическая. 

ашоффские клетки – крупные овальной или вытянутой формы клетки с эозинофильной цитоплазмой, формирующие ревматическую гранулему.